歐盟REACH附件XVII新增16項(xiàng)CMR物質(zhì)限制正式生效。歐盟REACH修訂法規(guī)（EU） 2025/1731正式生效，標(biāo)志著REACH法規(guī)附件XVII第28、29、30條中新增對(duì)16項(xiàng)CMR物質(zhì)（致癌、致突變和生殖毒性物質(zhì)）的限制措施全面落地。此次法規(guī)更新是為了適應(yīng)歐盟CLP法規(guī)（即《化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（EC）No 1272/2008）的分類調(diào)整。

此前，歐盟CLP法規(guī)已經(jīng)將這16種物質(zhì)新分類為1B類CMR物質(zhì)，而依據(jù)REACH法規(guī)附件XVII相關(guān)條款，一旦物質(zhì)被歸類為CMR 1A或1B類別，將被禁止投放市場(chǎng)或用于供應(yīng)普通公眾（除特殊情況外），以確保公眾健康和環(huán)境安全。

企業(yè)合規(guī)應(yīng)對(duì)建議
1、篩物質(zhì)：立即對(duì)照文件中的16項(xiàng)CMR物質(zhì)清單（含中文名稱、EC/CAS 號(hào)），排查產(chǎn)品BOM表及原料成分；同步向供應(yīng)商索要《安全數(shù)據(jù)表（SDS）》，確認(rèn)是否含此類物質(zhì)。

2、測(cè)濃度：疑似含受限物質(zhì)的物料/產(chǎn)品，立即委托具備歐盟認(rèn)可資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)做測(cè)試，明確實(shí)際濃度是否符合法規(guī)要求。

3、內(nèi)部培訓(xùn)：組織采購(gòu)、品控部門研讀歐盟法規(guī) （EU） 2025/1731，了解法規(guī)限制與豁免條件，確保產(chǎn)品符合最新要求。

4、解決供應(yīng)鏈及配方問(wèn)題：要求供應(yīng)商提供合規(guī)證明，不合規(guī)物料立即協(xié)商替換，若供應(yīng)商無(wú)法替換，終止該物料采購(gòu)并重新篩選合格供應(yīng)商。如需調(diào)整產(chǎn)品配方，新配方確定后需再次委托檢測(cè)，驗(yàn)證是否仍含受限物質(zhì)。

溫馨小提示

隨著REACH法規(guī)附錄XVII的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來(lái)越多，CTB建議相關(guān)企業(yè)提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，及時(shí)關(guān)注REACH法規(guī)更新動(dòng)態(tài)，調(diào)整生產(chǎn)策略，確保出口含限制物質(zhì)的產(chǎn)品符合最新法規(guī)管控要求，規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)。

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